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乳酸杆菌属荧光定量PCR试剂盒(探针法)图片
产品货号:
BTN15-32300
中文名称:
乳酸杆菌属荧光定量PCR试剂盒(探针法)
英文名称:
Lactococcus spp. qPCR Kit(Probe Method)
产品规格:
50次
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
本产品是以探针法荧光定量PCR技术为基础开发的专门检测乳酸杆菌属的试剂盒。



乳酸杆菌属(Lactococcus spp.)是指能使糖类发酵产生乳酸的细菌,酸牛奶中有此菌。是一群生活在机体内益于宿主健康的微生物,它维护人体健康和调节免疫功能的作用已被广泛认可,它不仅是研究分类、生化、遗传、分子生物学和基因工程的理想材料(在理论上具有重要的学术价值),而且在工业、农牧业、食品和医药等与人类生活密切相关的重要领域具有极高的应用价值,因此乳酸杆菌属检测具有重要的意义。荧光定量PCR是检测传染性疾病的主流技术。


  1. 即开即用,用户只需要提供样品DNA模板。
  2. 根据人乳酸杆菌属高度保守区域设计引物和探针,能专一性地检测出样品中的人乳酸杆菌属,但不能检测其他非人乳酸杆菌属。
  3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
  4. 一管式闭管操作,降低了交叉污染。
  5. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为2.0小时。
  6. 本产品只能用于科研,足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR。



组分规格
2×Probe qPCR MagicMix0.5mL
荧光PCR专用模板稀释液1mL
乳酸杆菌属通用探针法qPCR引物混合液100μL
乳酸杆菌属通用qPCR探针50μL
乳酸杆菌属通用探针法qPCR阳性对照(1×108拷贝/μL)50μL

保存:-20℃,有效期一年。



一、稀释标准曲线样品(以102~107拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
  1. 标记6个离心管,分别为7,6,5,4,3,2。
  2. 用带芯枪头分别加入45μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同)。
  3. 在7号管中加入5μL 1×108拷贝/μL的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×107拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
  4. 换枪头,在6号管中加入5μL 1×107拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×106拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
  5. 换枪头,在5号管中加入5μL 1×106拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×105拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
  6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。


二、样品DNA的制备
  1. 如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL阳性对照的10000倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。
  2. 用自选方法纯化样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数细菌DNA提取试剂盒兼容。也可以选购本公司的细菌DNA提取试剂盒或柱式细菌DNA提取试剂盒。本试剂盒免费赠送20次免DNA提取的核酸释放剂,本产品的裂解液可以直接作为PCR模板,省略了DNA提取步骤。其使用手册可从本公司网站www.bjbalb.com通过搜索产品名称核酸释放剂或产品货号:BTN61202
    下载。


三、Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
  1. 如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(用第4号管的阳性对照稀释液做模板)。
    下面只以定量分析为例描述操作步骤。
  2. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复):
    成分样品管
    N+2个
    PCR阴性
    对照管
    曲线样品管
    (2~7管)
    2×Probe qPCR MagicMix10μL10μL各10μL
    乳酸杆菌属qPCR探针1μL1μL各1μL
    乳酸杆菌属通用探针法2μL2μL各2μL
    qPCR引物混合液
    N+2个待测DNA模板7μL--
    超纯水-7μL-
    第7步所得标准曲线样品稀释液(2~7号)--各7μL


    四、qPCR反应参数
  3. 盖上盖子后上机,按下面参数进行PCR:
    过程温度时间
    预热50℃2min
    预变性95℃10min
    qPCR反应
    (50个循环)
    95℃15sec
    60℃1min(采集FAM通道的荧光信号)


五、数据处理
  1. 如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的log值为横轴,以Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品DNA浓度的log值,再推算出其浓度。
  2. 如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照Ct必须大于或等于40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct值应该小于或等于30。对待测样品,如果其Ct大于或等于40则为阴性,如果小于或等于35则为阳性。如果在35~40之间,则重复一次。重复实验的Ct值如果大于或等于40则为阴性,如果小于40,则为阳性。




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